据CDC统计，在美国每年约有476,000人被诊断并接受莱姆病治疗，这其中不包括大量被误诊的病例。由于CDC提供的测试不准确和误导性信息，许多患者在早期发病阶段被误诊，从而错失最佳治疗时间。除了应对病情日益恶化之外，他们还常常面临失业或被迫终止学业的困境、来自亲人和朋友的误解、医疗不公所带来的创伤，以及由于CDC和保险公司不承认慢性莱姆病的存在而产生的巨大经济压力。无数患者的痛苦被忽视，甚至被指责他们的病痛是来自于他们的想象。数十年来，慢性莱姆病患者一直在等待医疗体系重视他们的病痛，并提供更有效的治疗方案。他们愤怒，他们害怕，他们感到被自己的身体所背叛，感到孤立无援，他们的声音不被听见，仿佛被困在一座看不见的孤岛中。

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